Жена актера Брюса Уиллиса, Эмма Хеминг, рассказала о важных изменениях в повседневной жизни, которые помогают ей поддерживать мужа после диагноза лобно-височной деменции. Она поделилась собственным опытом в подкасте журналистки Тамсел Фадал Шоу Тамсел, где очертила детальные рекомендации для семей, сталкивающихся с подобной болезнью.
Об этом сообщает KURAZH
Бытовые изменения для комфорта и безопасности
Прежде всего, Эмма полностью отказалась от ношения черной одежды. По ее словам, для людей с деменцией темный силуэт может выглядеть как «парящая голова», что вызывает тревогу и беспокойство. По этой же причине в доме Уиллиса отсутствуют темные ковры — мозг человека с деменцией воспринимает их как «черные дыры», которых хочется избегать. Такие простые, но важные изменения помогают создать для больного безопасную и предсказуемую среду.
Общение и эмоциональная поддержка
Другой принцип, которого придерживается Хеминг, — особый подход к общению. Она избегает разговоров «лицом к лицу», так как такие беседы могут восприниматься как конфронтация. Вместо этого Эмма говорит с мужем, стоя немного сбоку, что добавляет ему чувство безопасности и спокойствия.
Важной деталью в уходе за Уиллисом является минимизация количества слов во время общения. Эмма объясняет, что избыток информации может вызывать у Брюса растерянность и раздражение. Поэтому она применяет простые жесты — например, поднятие большого пальца — и короткие понятные сигналы вместо длинных объяснений.
«Все эти рекомендации Хеминг получила от эксперта по деменции и теперь пытается распространять их среди других семей, которые проходят через подобные испытания. Она подчеркивает: даже небольшие изменения в поведении могут существенно облегчить повседневную жизнь больного и его близких».
Благодаря опыту Эммы Хеминг многие семьи могут получить полезные советы по организации быта и общению с близкими, имеющими диагноз деменции. Ее пример демонстрирует, как внимание к деталям и поддержка помогают улучшить качество жизни человека с этой болезнью.
