Дружина актора Брюса Вілліса, Емма Хемінг, розповіла про важливі зміни у повсякденному житті, які допомагають їй підтримувати чоловіка після діагнозу лобно-скроневої деменції. Вона поділилася власним досвідом у подкасті журналістки Тамсел Фадал Шоу Тамсел, де окреслила детальні рекомендації для родин, які стикаються з подібною хворобою.
Про це розповідає KURAZH
Побутові зміни для комфорту та безпеки
Перш за все, Емма повністю відмовилася від носіння чорного одягу. За її словами, для людей із деменцією темний силует може виглядати як «ширяюча голова», що викликає тривогу та неспокій. З цієї ж причини у будинку Вілліса відсутні темні килими — мозок людини з деменцією сприймає їх як «чорні діри», яких хочеться уникати. Такі прості, але важливі зміни допомагають створити для хворого безпечне та передбачуване середовище.
Спілкування та емоційна підтримка
Інший принцип, якого дотримується Хемінг, — особливий підхід до спілкування. Вона уникає розмов «лицем до лиця», адже такі бесіди можуть сприйматися як конфронтація. Замість цього Емма говорить із чоловіком, стоячи трохи збоку, що додає йому відчуття безпеки і спокою.
Важливою деталлю у догляді за Віллісом є й мінімізація кількості слів під час спілкування. Емма пояснює, що надлишок інформації може викликати у Брюса розгубленість та роздратування. Тому вона застосовує прості жести — наприклад, підняття великого пальця — та короткі зрозумілі сигнали замість довгих пояснень.
«Усі ці рекомендації Хемінг отримала від експертки з деменції та тепер намагається поширювати їх серед інших родин, які проходять через подібні випробування. Вона підкреслює: навіть невеликі зміни в поведінці можуть суттєво полегшити щоденне життя хворого і його близьких».
Завдяки досвіду Емми Хемінг багато родин можуть отримати корисні поради щодо організації побуту і спілкування з близькими, які мають діагноз деменції. Її приклад демонструє, як увага до деталей і підтримка допомагають покращити якість життя людини з цією хворобою.
