Кеті Прайс висловила свій розпач через те, що вага її сина Гарві наблизилась до 30 стоунів, що ускладнює йому можливість ходити і ставить під загрозу його життя.
Про це розповідає KURAZH
46-річна колишня модель, звернувшись до підписників у Snapchat, розповіла, як вага її 22-річного сина впливає на його якість життя та підвищує ризик серцевого нападу. Гарві є сліпим та аутистом, має септо-оптичну дисплазію і є одним з 2000 осіб у Великій Британії, які страждають на синдром Прадера-Віллі, генетичний розлад.
Проблеми з вагою і здоров’ям Гарві
Симптомом синдрому Прадера-Віллі є постійне відчуття голоду, що викликає у Кеті побоювання за здоров’я Гарві без додаткового втручання, оскільки вона вже пробувала різні стратегії для зниження ваги протягом років.
У новому відео мати п’ятьох дітей надала оновлення щодо здоров’я свого старшого сина, зізнавшись:
«Мені дуже сумно, що його вага просто зростає. Я тільки що погуглила, що 188 кг — це всього кілька кг до 30 стоунів. Це вже настільки критично, я все ще чекаю, поки лікарі зв’яжуться зі мною щодо початку лікування на Mounjaro та його шлях до здорового життя.»
Mounjaro — це назва препарату тирзепатид, який вважається «королем схуднення» і вважається більш ефективним для зниження ваги, ніж подібні препарати, такі як Озепмік.
Боротьба Кеті за здоров’я Гарві
Кеті визнала, що важко спостерігати за боротьбою Гарві, але вона налаштована допомогти йому.
«Це дуже сумно, що його якість життя на даний момент така, оскільки він настільки великий, що просто не може нічого робити. Це ще одна річ, з якою мені потрібно впоратися, адже він перебуває під високим ризиком серцевого нападу. Він не може самостійно взути кросівки або навіть пройтися, але я люблю його і допоможу йому в цьому.»
У лютому Кеті повідомила, що Гарві почне використовувати ін’єкції для зниження ваги, щоб покращити своє життя. Вона пояснила, що його лікарі порадили йому приймати ці ін’єкції до двох років.
Гарві є біологічним сином колишнього футболіста Двайта Йорка, який коротко зустрічався з Кеті у 2001 році. Вона стверджувала, що Двайт майже не бачив Гарві з моменту його народження і зазначила:
«Я думаю, він бачив Гарві приблизно дев’ять разів у своєму житті.»
Синдром Прадера-Віллі, рідкісне генетичне захворювання, викликає постійний голод, обмежений ріст і знижений м’язовий тонус. Цей синдром вражає одного з кожних 15 000 дітей, народжених в Англії, і викликаний дефектом на 15-й хромосомі.
