Американские научные сотрудники сделали значительный прорыв в лечении последствий инфаркта миокарда. Исследователи из Медицинской школы Льюиса Каца при Университете Темпл разработали инновационный метод восстановления сердца, активируя ген, который обычно работает только во время раннего развития организма.
Об этом сообщает KURAZH
Синтетическая мРНК и регенерация сердечной мышцы
В ходе исследования команда ученых применяла синтетическую матричную РНК (мРНК), содержащую ген PSAT1. Этот ген играет ключевую роль в процессах роста клеток во время эмбрионального развития, но в взрослом сердце практически неактивен. Специалисты создали модифицированную мРНК с PSAT1 и ввели ее в сердца мышей, которые только что перенесли инфаркт.
В результате такой терапии у подопытных животных наблюдалось восстановление деления кардиомиоцитов, уменьшение рубцевания тканей, формирование новых кровеносных сосудов и существенное улучшение функций сердца.
Ключевые механизмы и перспективы метода
Анализ результатов показал, что ген PSAT1 активирует метаболический путь синтеза серина. Именно этот процесс защищает клетки от стресса и способствует восстановлению ДНК. Дополнительно выяснилось, что эффективность PSAT1 зависит от белка YAP1, который является известным регулятором регенерации. Без участия YAP1 терапевтический эффект исчезал, что подтверждает центральную роль этого механизма.
Ученые отмечают: «Метод основан на технологии modRNA — той самой, что применялась при создании вакцин против COVID-19. Она позволяет доставлять необходимые гены в клетки без изменения ДНК, снижая риски долгосрочных побочных эффектов».
Специалисты считают, что в будущем применение подобных подходов откроет путь к полноценному лечению и профилактике сердечной недостаточности благодаря настоящему восстановлению структуры и функций сердца без вмешательства в геном человека.
