Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, которое может передаваться от родителей или через несколько поколений. Это нарушение связано с ненадлежащей утилизацией билирубина в организме, что влечет за собой накопление и проявление симптомов. Несмотря на это, синдром Жильбера не представляет непосредственной угрозы жизни.
Об этом сообщает KURAZH
Симптомы синдрома Жильбера
Признаки синдрома могут быть разными, и вот основные из них:
- На веках возможно появление единичных или множественных ксантелазмов.
- Желтуха, которая проявляется изменением цвета склер, кожи и слизистых. Желтизна может появиться на ладонях, стопах, носогубном треугольнике и подмышечных впадинах. Эти проявления могут возникнуть внезапно и усиливаться под влиянием некоторых факторов.
- Ощущение тяжести в правом подреберье и дискомфорт в брюшной полости.
- Быстрая утомляемость, депрессивное настроение, проблемы со сном, повышенная потливость.
- Диспепсические расстройства, такие как отсутствие аппетита, тошнота, отрыжка, метеоризм и нарушение стула.
В около трети случаев синдром Жильбера может протекать без выраженных симптомов, что затрудняет его диагностику.
